Центр развития для детей с инвалидностью "Верь в себя"
Краснодар
Образование

Выберите вознаграждение

Новость №7
16 сентября

Мы продолжаем знакомить вас с нашими друзьями, центром развития «‎Верь в себя», его важностью для особенных ребят

На баннере история Раи, ей 11 лет, у неё диагноз РАС и Рая очень мечтает стать актрисой! Девочка посещает центр развития «Верь в себя» по разным направлениям -домоводство, арт-терапия и рукоделие Видим как ее навыки становятся увереннее и верим в ее мечты!

Раю поддержала Ольга Парфенюк — актриса, комик и блогер!

Краткая история Ольги


«В студенческие годы я играла в КВН, после обучения я переехала в Москву.
Продюсеры телевизионных шоу на ТНТ звали сниматься в юмористических проектах, и я выступала и снималась там. Потом вместе с другими девочками-комиками мы придумали и начали снимать свою шоу на YouTube. Я Отучилась в актёрской школе, ходила по картингам, так меня приглашали на съемки в сериалах.»

Почему важно верить в детей? Потому что окружение определяет вектор, усилия и результат!


Мы верим в Раю, а вы? Поддержите наш проект, чтобы подарить её счастливое будущее!

Новость №6
16 сентября

Мы продолжаем знакомить вас с нашими друзьями, центром развития “Верь в себя” ,его важностью для особенных ребят.

На баннере история лучезарного жизнерадостного Степы. Ему 12 лет и у него диагноз РЭР, синдром аутизма. Степу поддержал многим известный шоумен и актер Андрей Трегубов

Степа посещает наш центр развития давно, особенно любит занятия Домоводства, где мы учим самостоятельной сытой жизни, умению готовить от простых блюд до выпечки. Парень понял, что мечтает стать кондитером, и мы верим, что у него все возможно! Мы его несомненно поддержим!

А здесь краткая история Андрей, читаем

«В детстве я был солистом-вокалистом в народном казачьем ансамбле.
Потом поступил в КГУКИ на режиссуру ТВ и параллельно стал заниматься КВНом, в итоге стал полуфиналистом Высшей Лиги. Перевелся на актерское отделение КГУКИ. А в 2002м стал артистом Краснодарского муниципального Молодежного театра КМТО “Премьера”. В 2006 стал обладателем премии ТЭФИ-Регион за “лучший прогноз погоды на ТВ”.
Сейчас являюсь одним из самых востребованных шоуменов на юге России. Играю в постановках нескольких театров нашего города».

У каждого человека есть путь, и многие шансы себя проявить. Наша благотворительная организация поддерживает детей с инвалидностью и мы рады помогать ребятам изучать этот мир и себя.

Чтобы подарить будущее детям и поддержать их вместе с нами, спонсируете проект на Boomstarter, выбирая интересные вам вознаграждения!

Новость №5
16 сентября

Алексей Завальский откликнулся и поддержал нас, не понаслышке зная трудности и болезни деток. Он детский реаниматолог.

На баннере Алексей с нашим птенцом Инной, ей 14 лет и она мечтает стать писателем. У неё ОКР (Обсессивно-компульсивное расстройство).

В центре развития «Верь в себя» Инна посещает различного направления развивающие занятия. Тем самым она приближается к профессии мечты, а мы ей в этом поможем!

А здесь история Алексея, почитайте!

«Я всю детскую жизнь хотел быть космонавтом! Однако Мама тогда сказала, что у врача шансов в космос полететь больше, нежели у специально подготовленных лётчиков… Так я поступил в медицинский университет. Стоит сказать, биологию в школе полюбил и изучил до её начала по школьной программе. Детская реанимация полюбилась в период работы медицинским братом, особенно принцип работы санитарной авиации.
Трудно описать мою профессию, особенно взглядом со стороны для меня. Кто-то восхваляет заслуги излишне, кто-то соболезнует из-за тяжести работы, я же отвечаю :”Кто-то же должен работать!» … а в душе убеждаюсь очередной раз, что я нахожусь на своём месте без тени сожаления и хвастовства – люблю её и точка!»

Верите ли вы, что в будущем прочтёте Книги и статьи Инны? Мы -да! Поддержите наш проект, чтобы помочь её мечтам вополотиться в жизнь!

Новость №4
16 сентября

НАШИ ДРУЗЬЯ — НАША СЕМЬЯ

Это первый пост из серии постов про членов нашего доброго сообщества АНО "Синяя птица", которые помогают Центру развития "Верь в себя".

Пару месяцев назад благодаря наши партнёрам по всему Краснодару появились супер-крутые баннеры, рассказывающие про мечты наших подопечных. Мы их разместили благодаря рекламным компаниям "Медиатрон" и "Город 23"!

Это баннеры в виде комиксов о профессиональных мечтах наших птенцов, и жест поддержки ребят значимыми людьми Краснодара.

В нашем центре развития “Верь в себя” птенцы получают хорошую базу, навыки, такие важные для их особенной жизни, они очень многому здесь учатся!

Мы хотим донести, что несмотря на ограничения, ребята могут очень многое, главное в них верить, помогать и направлять их!

Эту историю поддерживают знаменитости Краснодара. С чего начинали они? Мы расскажем вам! Теперь то мы знаем всю их подноготную ;)

Ниже хвастаемся нашими баннерами!



Новость №3
16 сентября

Задавались ли вы вопросом, как правильно общаться не только с особенными детьми, но и их родителями?

Нам эта тема кажется важной, поскольку общение с родителями – неотъемлемая часть помощи ребенку. Взрослым так же нужны поддержка и понимание!

Мы подготовились и составили для вас небольшую шпаргалку, которая поможет избежать неловких ситуаций.

Итак.

”Вам, наверное, так тяжело воспитывать такого ребенка. Не могу представить, как вы это делаете.”
Воспитание любого ребенка – это огромный труд и ответственность. Диагноз не превращает воспитание в невыносимую ношу, он только корректирует и направляет. Но процесс взросления малыша остается таким же наполненным, со своими радостями и горестями, взлетами и падениями. Как они это делают? Так же как и любой другой родитель.
”Мне жаль.”
Рождение особенного ребенка – не трагедия. Подобные слова не выражают поддержку и совершенно не придают сил.

”Как ужасно, что вам придется всю жизнь посвятить только уходу за ребенком.”
Говоря такое, вы не только превращаете жизнь собеседника в беспросветное горе, но и вызываете в нем негативные эмоции по отношению к ситуации. Родители особенных детей живут полноценной жизнью, так же, как и другие родители: работают, развиваются, путешествуют и проводят время с друзьями и близкими.

Меня восхищает то, что вы решились заботиться о ребенке-инвалиде.”
Не нужно восхищаться, достаточно проявлять уважение и понимание! Мама особенного ребенка – это просто мама, которая искренне любит и делает все для своего малыша. Выражать восхищение, значит укрепить мысль о трагичности ситуации и о том, что справиться с ней может только “сверхчеловек”.

”Это пройдет. Ваш ребенок «поправится», когда станет старше.”
Если, например, речь идет об аутизме, то ребенок не может “выздороветь”. Аутизм является способом работы его мозга. Конечно, с возрастом он будет меняться, но идея, что он «поправиться» является ошибочной и усиливает его состояние как болезнь, а не отличие.

”А вы не пробовали лечиться?”
Как по-вашему, является ли этот вопрос корректным? И что следует ответить родителю особенного ребенка собеседнику? Мы ждем ваши варианты в комментариях!